染料法熒光定量PCR試劑盒通過對PCR擴(kuò)增反應(yīng)中的每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實(shí)時(shí)監(jiān)測從而實(shí)現(xiàn)對起始模板的定性及定量分析。目前它主要通過兩種方式一熒光染料或者熒光標(biāo)記的探針對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程，并結(jié)合相應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測樣品模板的初始濃度。 染料法熒光定量PCR試劑盒采用的實(shí)時(shí)熒光定量技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)重要技術(shù)，是快速檢測基因表達(dá)水平的快捷方法，是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或者外參法對待樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量的分析。高靈敏度、高重復(fù)性、高分辨率、動力學(xué)范圍廣，儀器穩(wěn)定性有保障，數(shù)據(jù)能夠比較真實(shí)的反映出樣品中RNA的相對含量變化。
染料法熒光定量PCR試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 根據(jù)TB 基因的保守序列設(shè)計(jì)引物，引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性高。
3. 采用了改良后的Taq Polymerase，具有高擴(kuò)增效率，高擴(kuò)增靈敏度，高擴(kuò)增特異性的特點(diǎn)。
4. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
熒光染料法：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量熒光染料，該染料只與雙鏈DNA小溝結(jié)合，并不與單鏈DNA鏈結(jié)合，而且在游離狀態(tài)不發(fā)出熒光，只有摻入DNA雙鏈中才可以發(fā)光，因此，在PCR體系中，隨著特異性PCR產(chǎn)物的指數(shù)擴(kuò)增，每個(gè)循環(huán)的延伸階段，染料摻入雙鏈DNA中，其熒光信號強(qiáng)度與PCR產(chǎn)物的數(shù)量呈正相關(guān)。
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