實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，本產(chǎn)品只適用于科研根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

　　技術(shù)原理：DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。

　　探針法熒光定量PCR試劑盒具有下列特點：

　　1.提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

　　2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。

　　3.即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。

　　4.特異性高，引物是根據(jù)小反芻獸疫病毒高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

　　5.本產(chǎn)品足夠52次20μL體系的探針法熒光定量RT-PCR反應(yīng)。

　　6.本產(chǎn)品只能用于科研。