2016年6月5日發(fā)布的幾項臨床試驗的結果表明免疫療法在治療難治的晚期癌癥（如膀胱癌和肺癌）中有引發(fā)變革的潛力。

一項臨床試驗證實抗體Tecentriq（也被稱作atezolizumab）---瑞士制藥*羅氏旗下公司基因泰克（Genentech）開發(fā)出的藥物---在接受測試的119名患者中能夠讓有四分之一的人的晚期膀胱瘤發(fā)生，中位生存期是將近15個月。研究人員說，這些結果比得上接受*時通常能夠達到的9～10個月的生存期。

這些發(fā)現(xiàn)是在2016年美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年度會議上發(fā)布的。

Tecentriq允許患者免疫系統(tǒng)攻擊癌細胞，已被證實有效地治療對*反應較弱的晚期膀胱癌患者。

主要研究作者和紐約大學醫(yī)學助理教授Arjun Vasant Balar博士說，“高達一半的晚期膀胱癌患者過于虛弱而不能夠接受這種已知*的延長存活期的療法（編者注：*）。”

Balar說，“我們備感鼓舞地觀察到atezolizumab免疫療法可能有助解決這種重要的未被滿足的需求。”

美國FDAzui近基于這項臨床試驗的初步結果加速批準Tecentriq銷售。

參與這項研究的加州大學舊金山分校臨床醫(yī)學與泌尿學教授Charles Ryan說，“這種方法和其他的免疫療法對膀胱癌治療帶來新的動力，其中在過去10年，膀胱癌治療實際上并沒有取得治療上的進步。”

Ryan說，“事實上，這種免疫療法似乎對老年患者---他們經常很少擁有較好的治療選擇---是安全的，這更加鼓舞人心。”

研究人員計劃開展利用Tecentriq作為晚期膀胱癌的治療開展更加廣泛的臨床試驗。膀胱癌主要影響年老人，他們當中的絕大多數(shù)是吸煙者或前吸煙者。

大有希望的治療方法

根據(jù)在2016年美國臨床腫瘤學會上發(fā)布的針對涉及74名患者的另一項臨床試驗的結果，一種新的*藥物與一種殺死癌細胞的試劑聯(lián)合使用也經證實有望治療zui為侵襲性的肺癌患者，其中zui為侵襲性的肺癌占所有肺癌的10～15%。

這種聯(lián)合療法所使用的*藥物Rova-T（rovalpituzumab tesirine）是由新興公司Stemcentrx開發(fā)的，該公司zui近被美國艾伯維公司（AbbVie）收購。

這種聯(lián)合療法阻斷89%的具有較高DLL3蛋白水平的患者體內的腫瘤生長，導致在測試的患者群體中的39%發(fā)生癌癥消退。

主要研究作者、紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）臨床腫瘤學醫(yī)師Charles Rudin說，“近幾年，在治療小細胞肺癌上，我們很少看到成功的治療病例，這就使得這些早期的治療結果更加鼓舞人心。”

一項也在2016年美國臨床腫瘤學會上發(fā)布的歐洲研究提供了一種靶向蛋白claudine18.2的*藥物醫(yī)治晚期胃癌時取得的鼓舞人心的結果。

這種*藥物是由德國Ganymed制藥公司（Ganymed Pharmaceuticals）開發(fā)的IMAB362（一種抗體藥物），也與*組合使用。

這一針對161名侵襲性胃癌患者的臨床試驗表明這種抗體當與*結合時顯著地延長他們的存活期（13.2個月，或者16.7個月），而單獨使用*進行治療時，存活期為8.4或9個月。